Электронная вытворчая прамысловасць:
З распрацоўкай кампутараў, мікраэлектронікі і інфармацыйных тэхналогій, электронная вытворчая прамысловасць развівалася хутка, і тэхналогія чыстага памяшкання таксама была абумоўлена. У той жа час для распрацоўкі чыстага памяшкання былі выказаны больш высокія патрабаванні. Дызайн чыстага памяшкання ў электроннай вытворчасці - гэта ўсёабдымная тэхналогія. Толькі цалкам разумеючы праектныя характарыстыкі чыстай памяшкання ў электроннай вытворчасці і стварэнне разумных канструкцый, можа быць зніжана дэфектная хуткасць прадукцыі ў электроннай вытворчасці і павысіць эфектыўнасць вытворчасці.
Характарыстыка чыстага памяшкання ў электроннай вытворчасці:
Патрабаванні да ўзроўню чысціні высокія, а па меры неабходнасці аб'ём паветра, тэмпература, вільготнасць, розніца ціску і выхлапнасць абсталявання кантралююцца. Асвятленне і хуткасць паветра ў секцыі чыстага памяшкання кантралююцца ў адпаведнасці з дызайнам або спецыфікацыяй. Акрамя таго, гэты тып чыстага памяшкання мае надзвычай строгія патрабаванні да статычнай электраэнергіі. Патрабаванні да вільготнасці асабліва сур'ёзныя. Паколькі статычная электраэнергія лёгка выпрацоўваецца на празмерна сухім заводзе, гэта выклікае пашкоджанне інтэграцыі CMOS. Наогул кажучы, тэмпературу электроннай фабрыкі павінна кантралявацца прыблізна пры 22 ° С, а адносную вільготнасць павінна кантралявацца паміж 50-60% (існуюць адпаведныя правілы тэмпературы і вільготнасці для спецыяльнай чыстай памяшкання). У гэты час статычная электраэнергія можа быць эфектыўна ліквідавана, і людзі таксама могуць адчуваць сябе камфортна. Семінары па вытворчасці чыпаў, убудаваныя семінары па чыстым памяшканні і дыскавыя майстэрні - важныя кампаненты чыстага памяшкання ў вытворчай прамысловасці электронікі. Паколькі электронныя прадукты маюць надзвычай строгія патрабаванні да навакольнага асяроддзя і якасці ў памяшканні падчас вытворчасці і вытворчасці, яны ў асноўным засяроджваюцца на кантролі над часціцамі і плаваючым пылам, а таксама маюць строгія правілы па тэмпературы, вільготнасці, аб'ёме свежага паветра, шуму і г.д. навакольнага асяроддзя навакольнага асяроддзя .
1. Узровень шуму (пусты стан) у чыстым памяшканні для вытворчасці электронікі: не павінен быць больш за 65 дБ (а).
2. Поўнае каэфіцыент пакрыцця вертыкальнага патоку чыстага памяшкання на вытворчым заводзе для вытворчасці электронікі не павінен быць менш за 60%, а гарызантальны аднанакіраваны чысты пакой не павінен быць менш за 40%, інакш гэта будзе частковы аднанакіраваны паток.
3. Статычная розніца ціску паміж чыстым памяшканнем і на адкрытым паветры вытворчага завода для вытворчасці электронікі не павінна быць менш за 10 пі, а статычная розніца ціску паміж чыстай плошчай і не чысткай плошчы з рознай чысцінёй паветра не павінна быць менш за 5Па .
4. Колькасць свежага паветра ў класе 10 000 чыстых памяшканняў вытворчай галіны электронікі павінна заняць максімум наступных двух пунктаў:
① кампенсуйце суму аб'ёму выхлапных газаў у памяшканні і колькасць свежага паветра, неабходнага для падтрымання кошту станоўчага ціску ў памяшканні.
② Пераканайцеся, што колькасць свежага паветра, які паступае ў чыстую памяшканне на чалавека ў гадзіну, не менш за 40 м3.
③ Награвальнік сістэмы ачысткі чыстага памяшкання ў электроннай вытворчасці павінен быць абсталяваны свежым паветрам і абаронай ад залішняй тэмпературы. Калі выкарыстоўваецца ўвільгатненне кропкі, павінна быць усталявана без вады. У халодных раёнах свежае паветра павінна быць абсталявана мерамі абароны супраць замарожвання. Аб'ём падачы паветра чыстага памяшкання павінен прыняць максімальнае значэнне наступных трох элементаў: аб'ём падачы паветра, каб забяспечыць узровень чысціні паветра чыстага памяшкання электроннага вытворчага завода; Аб'ём падачы паветра чыстага памяшкання электроннай фабрыкі вызначаецца ў залежнасці ад разлікаў нагрузкі цяпла і вільготнасці; Колькасць свежага паветра, які пастаўляецца ў чыстую памяшканне электроннага вытворчага завода.
Прамысловасць біяпрадукцыі:
Характарыстыка біяфармацэўтычных заводаў:
1. Біяфармацэўтычная чыстая зала мае не толькі высокія выдаткі на абсталяванне, складаныя вытворчыя працэсы, высокія патрабаванні да ўзроўню чысціні і стэрыльнасці, але і строгія патрабаванні да якасці вытворчага персаналу.
2. У вытворчым працэсе з'явяцца патэнцыяльныя біялагічныя небяспекі, у асноўным рызыкі заражэння, мёртвыя бактэрыі або мёртвыя клеткі і кампаненты альбо метабалізм для чалавечага арганізма і іншых таксічнасці арганізмаў, сенсібілізацыі і іншых біялагічных рэакцый, таксічнасці прадукту, сенсібілізацыі і іншых біялагічных рэакцый, экалагічных рэакцый, экалагічных рэакцый, экалагічных рэакцый, экалагічных рэакцыя эфекты.
Чыстая зона: памяшканне (плошча), дзе павінны кантраляваць часціцы пылу і мікробнае забруджванне ў навакольным асяроддзі. Яго будаўнічая структура, абсталяванне і яго выкарыстанне выконваюць функцыю прадухілення ўвядзення, генерацыі і ўтрымання забруджвальных рэчываў у гэтым раёне.
Airlock: ізаляванае месца з двума і больш дзвярыма паміж двума і больш пакоямі (напрыклад, нумарамі з розным узроўнем чысціні). Мэтай наладжвання закручвання з'яўляецца кіраванне паветраным патокам, калі людзі або матэрыялы ўваходзяць і выходзяць з Airlock. Airlocks дзеліцца на персанальныя айкі і матэрыяльныя ракавіны.
Асноўныя характарыстыкі чыстага памяшкання біяфармацэўтыкаў: часціцы пылу і мікраарганізмы павінны быць аб'ектамі экалагічнага кантролю. Чысціня семінара па вытворчасці фармацэўтычнай вытворчасці падзелена на чатыры ўзроўні: мясцовы клас 100, клас 1000, клас 10000 і 30000 класа ў фоне 100 класа ці 10000.
Тэмпература чыстага памяшкання: без асаблівых патрабаванняў пры тэмпературы 18 ~ 26 градусаў і адноснай вільготнасці кантралюецца на ўзроўні 45%~ 65%. Кантроль забруджвання біяфармацэўтычнымі чыстымі семінарамі: кантроль над крыніцамі забруджвання, кантроль працэсу дыфузіі і кантроль перакрыжаванага забруджвання. Ключавая тэхналогія медыцыны чыстага памяшкання ў асноўным кантралюе пыл і мікраарганізмы. У якасці забруджвання мікраарганізмы з'яўляюцца галоўным прыярытэтам кантролю над навакольным асяроддзем чыстага памяшкання. Забруджвальныя рэчывы, назапашаныя ў абсталяванні і трубаправодах у чыстай плошчы фармацэўтычнага завода, могуць непасрэдна забрудзіць лекі, але гэта не ўплывае на тэст на чысціню. Узровень чысціні не падыходзіць для характарыстыкі фізічных, хімічных, радыеактыўных і жыццёва важных уласцівасцей умоўных часціц. Незнаёмы з працэсам вытворчасці наркотыкаў, прычынамі забруджвання і месцамі, дзе назапашваюцца забруджвальныя рэчывы, а таксама метады і стандарты ацэнкі для выдалення забруджвальных рэчываў.
Наступныя сітуацыі часта сустракаюцца ў трансфармацыі тэхналогіі GMP фармацэўтычных раслін:
З -за неразумення суб'ектыўнага пазнання, прымяненне чыстых тэхналогій у працэсе кантролю забруджвання неспрыяльна, і, нарэшце, некаторыя фармацэўтычныя расліны ўкладваюць вялікія сродкі ў трансфармацыю, але якасць лекаў не палепшылася.
Дызайн і будаўніцтва фармацэўтычных чыстых вытворчых установак, вытворчасць і ўстаноўка абсталявання і аб'ектаў у раслінах, якасць сырых і дапаможных матэрыялаў і ўпаковачных матэрыялаў, якія выкарыстоўваюцца ў вытворчасці паўплывае на якасць прадукцыі. Прычыны, якія ўплываюць на якасць прадукцыі ў будаўніцтве, заключаюцца ў тым, што ў спасылцы кіравання працэсам ёсць праблемы, і падчас працэсу ўстаноўкі і будаўніцтва ёсць схаваныя небяспекі, якія наступныя:
① Унутраная сцяна паветранага пратокі сістэмы кандыцыянавання ачышчэння не чыстая, злучэнне не цеснае, а хуткасць уцечкі паветра занадта вялікая;
Color Color Steel Plate Enclose не з'яўляецца шчыльнай, меры ўшчыльнення паміж чыстым памяшканнем і тэхнічным мезанінам (столь) неналежныя, а зачыненыя дзверы не з'яўляюцца герметычнымі;
③ Дэкаратыўныя профілі і апрацоўка трубаправодаў утвараюць мёртвыя куты і назапашванне пылу ў чыстым памяшканні;
④ Некаторыя месцы не будуюцца ў адпаведнасці з патрабаваннямі дызайну і не могуць адпавядаць адпаведным патрабаванням і правілам;
⑤ Якасць выкарыстоўванага герметыка не адпавядае стандарту, лёгка ўпасці і пагаршацца;
⑥ Зваротная і выхлапная каляровая сталёвая пласціна падключаюцца, а пыл трапляе ў зваротнае паветра з выхлапных газаў;
⑦ Унутраная сценка зваркі не ўтвараецца пры зварцы санітарных труб з нержавеючай сталі, такімі як вычышчаная вада і вада ўпырску;
⑧ Праверка паветранага пратокі не працуе, і зваротны паток выклікае забруджванне;
⑨ Якасць ўстаноўкі дрэнажнай сістэмы не адпавядае стандарту, а стойкі і аксэсуары для назапашвання лёгка назапашваюць пыл;
⑩ Настройка розніцы ціску ў чыстым памяшканні некваліфікавана і не адпавядае патрабаванням вытворчага працэсу.
Прамысловасць друку і ўпакоўкі:
З развіццём грамадства прадукты друкаванай галіны і ўпаковачнай прамысловасці таксама палепшыліся. Маштабнае друкаванае абсталяванне ўвайшла ў чыстую залу, што можа значна палепшыць якасць друкаваных прадуктаў і значна павялічыць кваліфікаваны паказчык прадукцыі. Гэта таксама лепшая інтэграцыя індустрыі ачышчэння і друкарні. Друк у асноўным адлюстроўвае тэмпературу і вільготнасць прадукту ў касмічным асяроддзі пакрыцця, колькасць пылавых часціц і непасрэдна гуляе важную ролю ў якасці прадукцыі і кваліфікаванай стаўцы. Упаковачная прамысловасць у асноўным адлюстравана ў тэмпературы і вільготнасці касмічнага асяроддзя, колькасці пылавых часціц у паветры і якасці вады ў харчовай упакоўцы і фармацэўтычнай упакоўцы. Зразумела, стандартызаваныя аперацыйныя працэдуры вытворчага персаналу таксама вельмі важныя.
Без пылу апырскванне-гэта незалежная закрытая вытворчая майстэрня, якая складаецца з сталёвых сэндвіч-панэляў, якія могуць эфектыўна адфільтраваць забруджванне дрэннага паветра ў прадукты і знізіць пыл у зоне распылення і дэфектную хуткасць прадукту. Прымяненне тэхналогіі без пылу яшчэ больш паляпшае якасць знешняга выгляду прадуктаў, такіх як тэлевізар/кампутар, абалонка мабільнага тэлефона, DVD/VCD, гульнявая кансоль, відэаматэрыялы, кішэнны кампутар PDA, снарад камеры, аўдыё, фен, доктар медыцынскіх навук, макіяж , цацкі і іншыя нарыхтоўкі. Працэс: Плошча загрузкі → Ручная выдаленне пылу → Электрастатычнае выдаленне пылу → Ручная/аўтаматычная апырскванне → Плошча сушкі → Плошча отверждения ўльтрафіялетавага фарба → Плошча астуджэння → Плошча друку экрана → Плошча інспекцыі якасці → Прыёмная зона.
Каб даказаць, што семінар без пылу прадуктаў харчавання працуе здавальняюча, трэба даказаць, што яна адпавядае патрабаванням наступных крытэрыяў:
① Аб'ём падачы паветра ў семінар без пылу ўпакоўкі для харчовых прадуктаў дастаткова для развядзення або ліквідацыі забруджвання, выкліканага забруджваннем у памяшканні.
② Паветра ў харчовай упакоўцы без пылу пацякае з чыстай плошчы ў зону з дрэннай чысцінёй, паток забруджанага паветра мінімізуецца, а кірунак патоку паветра ў дзвярах і ў памяшканні будынак правільны.
③ Пастаўка паветранай семінара без пылу ўпакоўкі не будзе значна павялічыць забруджванне ў памяшканні.
④ Стан руху ў памяшканні ў памяшканні ў семінары без упакоўкі з харчовымі прадуктамі можа пераканацца, што ў закрытым памяшканні не існуе зоны збору з высокай канцэнтрацыяй. Калі чыстая пакой адпавядае патрабаванням вышэйзгаданых крытэрыяў, яго канцэнтрацыя часціц або мікробная канцэнтрацыя (пры неабходнасці) можна вымераць, каб вызначыць, што ён адпавядае зададзеным стандартам чыстага памяшкання.
Прамысловасць упакоўкі для харчавання:
1. Падача паветра і аб'ём выхлапных газаў: калі гэта турбулентная чыстая памяшканне, то яго падача паветра і аб'ём выхлапных газаў неабходна вымераць. Калі гэта аднанакіраванае чыстае памяшканне, яго хуткасць ветру трэба вымераць.
2. Кантроль паветранага патоку паміж зонамі: Каб даказаць, што кірунак паветранага патоку паміж зонамі правільны, гэта значыць, ён цячэ з чыстай плошчы ў вобласць з дрэннай чысцінёй, неабходна праверыць:
① Розніца ціску паміж кожнай зонай правільная;
② Напрамак паветранага патоку ў дзвярах або адтулінах на сцяне, падлогу і г.д. правільны, гэта значыць, ён цячэ з чыстай плошчы ў вобласць з дрэннай чысцінёй.
3. Выяўленне ўцечкі фільтра: фільтр высокай эфектыўнасці і яго вонкавы кадр павінны быць агледжаны, каб пераканацца, што ўмоўныя забруджвальныя рэчывы не будуць праходзіць:
① пашкоджаны фільтр;
② Зазор паміж фільтрам і яго знешняй рамкай;
③ Іншыя часткі прылады фільтра і ўварваюцца ў памяшканне.
4. Выяўленне ўцечкі ізаляцыі: Гэты тэст павінен даказаць, што ўмоўныя забруджвальныя рэчывы не пранікаюць у будаўнічыя матэрыялы і ўварваюцца ў чыстую залу.
5. Кантроль паветранага патоку ў памяшканні: тып выпрабавання кіравання паветраным патокам залежыць ад узору паветранага патоку чыстага памяшкання - няхай гэта будзе турбулентны ці аднанакіраваны. Калі паветраны паток чыстага памяшкання з'яўляецца бурным, неабходна пераканацца, што ў памяшканні няма вобласці, дзе паветраны паток недастаткова. Калі гэта аднанакіраванае чыстае памяшканне, неабходна праверыць, што хуткасць ветру і кірунак ветру ўсёй пакоя адпавядаюць патрабаванням дызайну.
6. Умоўная канцэнтрацыя часціц і мікробная канцэнтрацыя: калі вышэйзгаданыя выпрабаванні адпавядаюць патрабаванням, канцэнтрацыя часціц і канцэнтрацыя мікробнай (пры неабходнасці), нарэшце, вымяраюцца, каб пераканацца, што яны адпавядаюць тэхнічным патрабаванням дызайну чыстага памяшкання.
7. Іншыя тэсты: У дадатак да вышэйпералічаных выпрабаванняў на кантроль над забруджваннем, часам неабходна правесці адзін або некалькі наступных выпрабаванняў: тэмпература; адносная вільготнасць; у памяшканні ацяпленне і магутнасць астуджэння; значэнне шуму; асвятленне; значэнне вібрацыі.
Прамысловасць фармацэўтычнай упакоўкі:
1. Патрабаванні да экалагічнага кантролю:
① Забяспечыць узровень ачысткі паветра, неабходны для вытворчасці. Колькасць часціц паветранай пылу і жывых мікраарганізмаў у праекце па ачыстцы ўпакоўкі павінна быць рэгулярна праходзіць і запісвацца. Статычная розніца ціску паміж майстэрнямі ўпакоўкі розных узроўняў павінна захоўвацца ў зададзеным значэнні.
② Тэмпература і адносная вільготнасць праекта па ачыстцы ўпакоўкі павінны адпавядаць патрабаванням працэсу вытворчасці.
③ Вытворчая плошча пеніцылінаў, высока алергенных і супрацьпухлінных прэпаратаў павінна быць абсталявана незалежнай сістэмай кандыцыянавання, а выхлапны газ павінен быць ачышчаны.
④ Для памяшканняў, якія ствараюць пыл, павінны быць усталяваны эфектыўныя прылады збору пылу, каб прадухіліць перакрыжаванае забруджванне пылу.
⑤ Для дапаможных вытворчых залаў, такіх як захоўванне, вентыляцыйныя памяшканні, тэмпература і вільготнасць павінны адпавядаць патрабаванням фармацэўтычнай вытворчасці і ўпакоўкі.
2. Заканаванне чысціні і частата вентыляцыі: чыстая памяшканне павінна строга кантраляваць чысціню паветра, а таксама параметры, такія як тэмпература навакольнага асяроддзя, вільготнасць, аб'ём свежага паветра і розніца ціску.
① Узровень ачышчэння і частата вентыляцыі фармацэўтычнай вытворчасці і ўпакоўкі майстэрні па чысціні паветранага ачышчэння ў семінары па вытворчасці і ўпакоўцы фармацэўтычнай вытворчасці падзелена на чатыры ўзроўні: клас 100, 10 000 класа, 100 000 класа і 300 000 класаў. Каб вызначыць частату вентыляцыі чыстага памяшкання, неабходна параўнаць аб'ём паветра кожнага элемента і прыняць максімальнае значэнне. На практыцы частата вентыляцыі 100 класа складае 300-400 разоў/г, 10 000 класа складае 25-35 разоў/г, а 100 000 класа-15-20 разоў/г.
② Праект чысціні праекта па чысціні фармацэўтычнай упакоўкі. Спецыфічнае занаванне чысціні фармацэўтычнай вытворчасці і ўпакоўкі заснавана на нацыянальным стандарце ачысткі.
③ Вызначэнне іншых экалагічных параметраў праекта па чысціні ўпаковачнай майстэрні.
④ Тэмпература і вільготнасць праекта па ўпакоўцы ўпакоўкі. Тэмпература і адносная вільготнасць чыстага памяшкання павінны адпавядаць працэсу вытворчасці фармацэўтыкі. Тэмпература: 20 ~ 23 ℃ (лета) для чысціні 100 класа і 10 000 класаў, 24 ~ 26 ℃ для 100 000 класа і чысціню класа 300 000, 26 ~ 27 ℃ для агульных абласцей. Чысціня 100 і 10 000 класаў - гэта стэрыльныя нумары. Адносная вільготнасць: 45-50% (лета) для гіграскапічных прэпаратаў, 50% ~ 55% для цвёрдых прэпаратаў, такіх як таблеткі, 55% ~ 65% для ін'екцый вады і ротавых вадкасцяў.
⑤ Ціск чыстага памяшкання Для падтрымання чысціні ў памяшканні, станоўчага ціску трэба падтрымліваць у памяшканні. Для чыстых памяшканняў, якія вырабляюць пыл, шкодныя рэчывы і вырабляюць высока алергенныя прэпараты пеніцыліну, неабходна прадухіліць знешняе забруджванне, альбо паміж зонамі трэба падтрымліваць адноснае адмоўнае ціск. Статычны ціск пакояў з рознымі ўзроўнямі чысціні. Ціск у памяшканні павінен падтрымліваць станоўчы, пры гэтым розніца больш чым у 5pa ад суседняга памяшкання, а статычная розніца ціску паміж чыстым памяшканнем і атмасферай на адкрытым паветры павінна быць больш за 10Па.
Харчовая прамысловасць:
Ежа - гэта першая неабходнасць людзей, і хваробы паходзяць з вуснаў, таму бяспека і санітарыя харчовай прамысловасці гуляюць важную ролю ў нашым паўсядзённым жыцці. Бяспеку і санітарыя ежы ў асноўным павінны кантраляваць у трох аспектах: па -першае, стандартызаваную працу вытворчага персаналу; Па -другое, кантроль над забруджваннем знешняга навакольнага асяроддзя (адносна чыстая аперацыйная прастора павінна быць усталявана. Па -трэцяе, крыніца закупак павінна быць без праблемнай сыравіны прадукту.
Плошча семінара па вытворчасці прадуктаў харчавання адаптавана да вытворчасці з разумным планіроўкай і плаўным дрэнажам; Падлога майстэрні пабудаваны з слізгацення, моцных, непранікальных і ўстойлівых да карозійных матэрыялаў, і плоскі, без назапашвання вады і захоўваецца ў чысціні; Выхад семінара і вобласці дрэнажу і вентыляцыі, падлучаныя да знешняга свету, абсталяваны анты-рэй-, анты-халастамі і супрацьдзеяннямі. Сцены, столі, дзверы і вокны ў майстэрні павінны быць пабудаваны з нетоксичной, светла-каляровай, воданепранікальнай, цвілі, неселенай і простай у чысціні матэрыялы. Куткі сцен, куты зямлі і верхнія куты павінны мець дугу (радыус крывізны не павінен быць менш за 3 см). Аперацыйныя табліцы, канвеерныя рамяні, транспартныя сродкі і інструменты ў семінары павінны быць выраблены з нетоксичных, устойлівых да карозіі, без іржы, простых у чысціні і дэзінфекцыі, а таксама цвёрдых матэрыялаў. У адпаведных месцах павінна быць усталявана дастатковая колькасць прамывання рук, дэзінфекцыі і сухавання рук або матэрыялаў, а краны павінны быць неманіямі. Згодна з патрэбамі апрацоўкі прадуктаў, на ўваходзе ў семінар павінны быць сродкі для дэзінфекцыі для абутку, ботаў і колаў. Там павінна быць гардэробная, падлучаная да майстэрні. Згодна з патрэбамі апрацоўкі прадуктаў, туалетаў і душавых пакояў, падлучаных да майстэрні, таксама павінны быць усталяваны.
Optoelectronics:
Чыстая зала для оптаэлектронных прадуктаў, як правіла, падыходзіць для электронных інструментаў, кампутараў, паўправадніковых заводаў, аўтамабільнай прамысловасці, аэракасмічнай прамысловасці, фоталітаграфіі, вытворчасці мікракампутараў і іншых галін. У дадатак да чысціні паветра, неабходна таксама забяспечыць выкананне патрабаванняў да выдалення статычнай электраэнергіі. Ніжэй прыведзены ўвядзенне ў семінар па ачыстцы без пылу ў галіне оптаэлектронікі, якая прымае прыкладам сучаснай святлодыёднай галіны.
Праект па ўсталёўцы праекта і будаўнічы аналіз праекта "Святлодыёдны пакой": У гэтым дызайне гаворыцца пра ўстаноўку некаторых семінараў без ачышчэння пылу для тэрмінальных працэсаў, а чысціня ачышчэння звычайна складае 1000 класаў, 10 000 класаў або 100 000 класаў. Устаноўка семінараў па чысціні экрана падсветкі прызначана галоўным чынам для штампоўкі, зборкі і іншых майстар -класаў па чыстых пакоях для такіх прадуктаў, а яго чысціня звычайна складае 10 000 класаў або 100 000 класаў. Патрабаванні да параметраў паветра ў памяшканні для ўстаноўкі семінара па чысціні Святлодыёд:
1. Патрабаванні да тэмпературы і вільготнасці: тэмпература звычайна складае 24 ± 2 ℃, а адносная вільготнасць - 55 ± 5%.
2. Аб'ём свежага паветра: паколькі ў гэтым тыпе семінара без пылу ёсць шмат людзей, неабходна прымаць наступныя максімальныя значэнні ў адпаведнасці з наступнымі значэннямі: 10-30% ад агульнага аб'ёму падачы паветра неідалегальнай чыстай пакоя семінар; Колькасць свежага паветра, неабходнага для кампенсацыі выхлапных газаў у памяшканні і падтрымання кошту станоўчага ціску ў памяшканні; Пераканайцеся, што аб'ём свежага паветра ў памяшканні на чалавека ў гадзіну складае ≥40 м3/гадзіну.
3. Вялікі аб'ём падачы паветра. Для задавальнення чысціні і балансу цяпла і вільготнасці ў майстэрні чыстых пакояў неабходны вялікі аб'ём падачы паветра. Для майстэрні 300 квадратных метраў з вышыня столі 2,5 метра, калі гэта семінар па чысціні 10 000 класаў, аб'ём падачы паветра павінен складаць 300*2,5*30 = 22500 м3/г (частата змены паветра ў ≥25 разоў/г/г ); Калі гэта семінар па чысціні 100 000 класаў, аб'ём падачы паветра павінен складаць 300*2,5*20 = 15000 м3/г (частата змены паветра ў ≥15 разоў/г).
Медыцынскае і здароўе:
Чыстая тэхналогія яшчэ называюць тэхналогіяй чыстага памяшкання. У дадатак да задавальнення звычайных патрабаванняў тэмпературы і вільготнасці ў памяшканнях з кандыцыянерам, розныя інжынерныя і тэхнічныя аб'екты і строгае кіраванне выкарыстоўваюцца для кантролю ўтрымання ў памяшканні, патоку паветра, ціску і г.д. у пэўным дыяпазоне. Такі пакой называецца чыстым памяшканнем. У бальніцы пабудаваны і выкарыстоўваецца чыстая пакой. З развіццём медыцынскай і медыцынскай дапамогі і высокіх тэхналогій чыстая тэхналогія больш шырока выкарыстоўваецца ў медыцынскіх умовах, а тэхнічныя патрабаванні для сябе таксама вышэйшыя. Чыстыя нумары, якія выкарыстоўваюцца ў медыцынскім лячэнні, у асноўным падзелены на тры катэгорыі: чыстыя аперацыйныя залы, чыстыя падапечныя састарэлы і чыстыя лабараторыі.
Модульная эксплуатацыйная зала:
Модульная эксплуатацыйная пакой прымае мікраарганізмы ў памяшканні ў якасці мэты кіравання, параметры эксплуатацыі і класіфікацыі, а чысціня паветра - неабходная гарантыя. Модульная эксплуатацыйная памяшканне можна падзяліць на наступныя ўзроўні ў залежнасці ад ступені чысціні:
1. Спецыяльная модульная эксплуатацыйная зала: Чысціня аперацыйнай зоны - 100 класа, а ваколіцы - 1000 класаў. Ён падыходзіць для асептычных аперацый, такіх як апёкі, сумеснае пераўтварэнне, трансплантацыя органаў, аперацыя на мозгу, афтальмалогія, пластычную хірургію і сардэчную аперацыю.
2. Модульная эксплуатацыйная зала: Чысціня вобласці эксплуатацыі - гэта клас 1000, а ваколіцы - 10 000 класаў. Ён падыходзіць для асептычных аперацый, такіх як грудная хірургія, пластычная хірургія, уралогія, гепатабіліарная і падстраўнікавая, артапедычная хірургія і пошук яек.
3 Ён падыходзіць для агульнай хірургіі, дэрматалогіі і аперацыі на жываце.
4. Квазі-чыстая модульная эксплуатацыйная зала: чысціня паветра-100 000 класаў, падыходны для акушэрства, анарэктальнай хірургіі і іншых аперацый. У дадатак да ўзроўню чысціні і канцэнтрацыі бактэрый чыстай аперацыйнай, адпаведныя тэхнічныя параметры таксама павінны адпавядаць адпаведным правілам. Глядзіце асноўную табліцу тэхнічных параметраў на ўсіх узроўнях у чыстым аперацыйным аддзеле. Макет плоскасці модульнай эксплуатацыі павінен быць падзелены на дзве часткі: чыстую плошчу і не чыстку ў адпаведнасці з агульнымі патрабаваннямі. Пакасавая зала і функцыянальныя нумары, якія непасрэдна падаюць аперацыйную залу, павінны размяшчацца ў чыстай зоне. Калі людзі і прадметы праходзяць праз розныя зоны чысціні ў модульнай эксплуатацыйнай зале, павінны быць усталяваны афарбоўкі, буферныя нумары або скрынка для праходу. Пакой для аперацыі звычайна знаходзіцца ў асноўнай частцы. Унутраная плоскасць і форма канала павінны адпавядаць прынцыпам функцыянальнага патоку і выразнай падзелу чыстага і бруднага.
Некалькі тыпаў чыстых падапечных састарэлых у бальніцы:
Чыстыя палаты састарэлых дзеляцца на аддзяленні ізаляцыі і аддзяленні інтэнсіўнай тэрапіі. Паперы ізаляцыі дзеляцца на чатыры ўзроўні ў залежнасці ад біялагічнага рызыкі: P1, P2, P3 і P4. Падапальнікі P1 у асноўным такія ж, як і звычайныя падапечныя, і няма асаблівай забароны на ўваход і выхаду старонніх людзей; Падапальнікі P2 больш жорсткія, чым падапечныя P1, а староннім, як правіла, забаронена ўваходзіць і выходзіць; Падапечныя P3 вылучаюцца звонку цяжкімі дзвярыма або буфернымі пакоямі, а ўнутраны ціск у памяшканні адмоўны; Паперы P4 аддзяляюцца ад вонкавага ізаляцыі, а адмоўнае ціск у памяшканні пастаяннае ў 30pa. Медыцынскі персанал носіць ахоўную вопратку для прадухілення заражэння. Аддзяленні інтэнсіўнай тэрапіі ўключаюць аддзяленне інтэнсіўнай тэрапіі (аддзяленне інтэнсіўнай тэрапіі), CCU (сардэчна-сасудзістае аддзяленне па догляду за пацыентамі), NICU (Antufal Diff Accouse), Leukemia Room і г.д. Памяшканне ў зале лейкеміі складае 242, хуткасць ветру складае 0,15-0,3/ М/с, адносная вільготнасць ніжэй за 60%, а чысціня - 100 клас. У той жа час, самы чысты паветра павінен дасягнуць галавы пацыента ў першую чаргу, так што плошча дыхання рота і носа знаходзіцца на баку падачы паветра, а гарызантальны паток лепш. Вымярэнне канцэнтрацыі бактэрый у палаце апёку паказвае, што выкарыстанне вертыкальнага ламінарнага патоку мае відавочныя перавагі перад адкрытым лячэннем, з ламінарнай хуткасцю ўпырску 0,2 м/с, тэмпературай 28-34 і ўзроўнем чысціні 1000 класа. Дыханне дыхання. Падапальныя органы ў Кітаі рэдкія. Гэты тып палаты мае строгія патрабаванні да тэмпературы і вільготнасці ў памяшканні. Тэмпература кантралюецца пры 23-30 ℃, адносная вільготнасць складае 40-60%, і кожнае палата можа быць адрэгуляваны ў адпаведнасці з уласнымі патрэбамі пацыента. Узровень чысціні кантралюецца паміж класам 10 і 10000 класам, а шум менш за 45 дБ (а). Персанал, які ўваходзіць у палату, павінен прайсці асабістае ачышчэнне, напрыклад, пераапрананне і душ, а палата павінна падтрымліваць станоўчы ціск.
Лабараторыя:
Лабараторыі падзелены на звычайныя лабараторыі і лабараторыі біялагічнай бяспекі. Эксперыменты, праведзеныя ў звычайных чыстых лабараторыях, не з'яўляюцца заражанымі, але навакольнае асяроддзе не патрабуецца, каб не аказаць негатыўнага ўздзеяння на самога эксперыменту. Такім чынам, у лабараторыі няма ахоўных аб'ектаў, і чысціня павінна адпавядаць эксперыментальным патрабаванням.
Лабараторыя па біялагічнай бяспецы - гэта біялагічны эксперымент з установамі першаснай абароны, які можа дасягнуць другаснай абароны. Усе навуковыя эксперыменты ў галіне мікрабіялогіі, біямедыцыны, функцыянальных эксперыментаў і рэкамбінацыі генаў патрабуюць лабараторый біялагічнай бяспекі. Ядром лабараторый біялагічнай бяспекі з'яўляецца бяспека, якая падзелена на чатыры ўзроўні: P1, P2, P3 і P4 у залежнасці ад ступені біялагічнай небяспекі.
Лабараторыі P1 падыходзяць для вельмі звыклага патагенных мікраарганізмаў, якія часта не выклікаюць захворванняў у здаровых дарослых і ўяўляюць невялікую небяспеку для эксперыментальнага персаналу і навакольнага асяроддзя. Дзверы павінны быць зачынены падчас эксперыменту, і аперацыя павінна ажыццяўляцца ў адпаведнасці з звычайнымі мікрабіялагічнымі эксперыментамі; Лабараторыі P2 падыходзяць для патагенных мікраарганізмаў, якія ўмерана патэнцыйна небяспечныя для чалавека і навакольнага асяроддзя. Доступ да эксперыментальнай вобласці абмежаваны. Эксперыменты, якія могуць прывесці да аэразоляў, павінны праводзіцца ў шафы біялагічнай бяспекі II класа, а аўтаклавы павінны быць даступныя; Лабараторыі P3 выкарыстоўваюцца ў клінічных, дыягностычных, выкладаючых або вытворчых установах. На гэтым узроўні праводзяцца праца, звязаная з эндагеннымі і экзагеннымі патагеннымі мікраарганізмамі. Экспазіцыя і ўдыханне патагенных мікраарганізмаў выкліча сур'ёзныя і патэнцыйна смяротныя захворванні. Лабараторыя абсталявана падвойнымі дзвярыма або афарбоўкі і знешняй ізаляванай эксперыментальнай зонай. Члены без стафаў забаронена ўваходзіць. Лабараторыя цалкам негатыўна пад ціскам. Для эксперыментаў выкарыстоўваюцца шафы для біялагічнай бяспекі II класа. Фільтры HEPA выкарыстоўваюцца для фільтрацыі паветра ў памяшканні і вычарпання ІТ на адкрытым паветры. P4 Laboratories маюць больш жорсткія патрабаванні, чым P3 Laboratories. Некаторыя небяспечныя экзагенныя патагенныя мікраарганізмы маюць высокі індывідуальны рызыка лабараторнай інфекцыі і небяспечных для жыцця захворванняў, выкліканых перадачай аэразоля. У лабараторыях P4 павінна ажыццяўляцца адпаведныя работы. Структура незалежнай зоны ізаляцыі ў будынку і знешні раздзел прымаецца. Адмоўны ціск падтрымліваецца ў памяшканні. Для эксперыментаў выкарыстоўваюцца шафы для біялагічнай бяспекі III класа. Прылады паветраных раздзелаў і душавыя пакоі ўсталёўваюцца. Аператары павінны насіць ахоўную вопратку. Члены без стафаў забаронена ўваходзіць. У цэнтры ўвагі ядро канструкцыі лабараторый біялагічнай бяспекі - дынамічная ізаляцыя, а выхлапныя меры. Падкрэсліваецца дэзінфекцыя на месцы, і ўвага надаецца падзелу чыстай і бруднай вады, каб прадухіліць выпадковае распаўсюджванне. Патрабуецца ўмераная чысціня.
Час паведамлення: 26 ліпеня-2010