Электронная прамысловасць:
З развіццём камп'ютэраў, мікраэлектронікі і інфармацыйных тэхналогій, электронная прамысловасць хутка развівалася, і тэхналогія чыстых пакояў таксама была абумоўлена. У той жа час да праектавання чыстых памяшканняў прад'яўляюцца павышаныя патрабаванні. Праектаванне чыстых памяшканняў у электроннай прамысловасці - гэта комплексная тэхналогія. Толькі поўнае разуменне канструктыўных характарыстык чыстых памяшканняў у электроннай прамысловасці і стварэнне разумных канструкцый могуць знізіць узровень дэфектаў прадукцыі ў электроннай прамысловасці і павысіць эфектыўнасць вытворчасці.
Характарыстыкі чыстых памяшканняў у электроннай прамысловасці:
Патрабаванні да ўзроўню чысціні высокія, па меры неабходнасці кантралююцца аб'ём паветра, тэмпература, вільготнасць, перапад ціску і выцяжка абсталявання. Асветленасць і хуткасць паветра ў секцыі чыстага памяшкання рэгулююцца ў адпаведнасці з праектам або спецыфікацыяй. Акрамя таго, гэты тып чыстых памяшканняў мае вельмі жорсткія патрабаванні да статычнай электрычнасці. Асабліва жорсткія патрабаванні да вільготнасці. Паколькі статычная электрычнасць лёгка ўтвараецца на занадта сухім заводзе, яна наносіць шкоду інтэграцыі CMOS. Наогул кажучы, тэмпература на фабрыцы электронных вырабаў павінна падтрымлівацца на ўзроўні каля 22°C, а адносная вільготнасць павінна падтрымлівацца ў межах 50-60% (існуюць адпаведныя правілы тэмпературы і вільготнасці для спецыяльных чыстых памяшканняў). У гэты час статычную электрычнасць можна эфектыўна ліквідаваць, і людзі таксама могуць адчуваць сябе камфортна. Цэхі па вытворчасці мікрасхем, чыстыя пакоі інтэгральных схем і цэхі па вытворчасці дыскаў з'яўляюцца важнымі кампанентамі чыстых памяшканняў у электроннай прамысловасці. Паколькі электронная прадукцыя прад'яўляе надзвычай строгія патрабаванні да паветра ў памяшканні і якасці падчас вырабу і вытворчасці, яны галоўным чынам сканцэнтраваны на кантролі часціц і пылу, а таксама маюць строгія правілы ў дачыненні да тэмпературы, вільготнасці, аб'ёму свежага паветра, шуму і г.д. навакольнага асяроддзя. .
1. Узровень шуму (пусты стан) у чыстым памяшканні класа 10 000 завода па вытворчасці электронікі: не павінен перавышаць 65 дБ (A).
2. Каэфіцыент поўнага пакрыцця чыстага памяшкання вертыкальным патокам на заводзе па вытворчасці электронікі не павінен быць меншым за 60%, а чыстым памяшканнем гарызантальнага аднанакіраванага патоку не павінен быць меншым за 40%, інакш гэта будзе частковы аднанакіраваны паток.
3. Розніца статычнага ціску паміж чыстым памяшканнем і на адкрытым паветры прадпрыемства па вытворчасці электронікі не павінна быць меншай за 10 Па, а розніца статычнага ціску паміж чыстай і нечыстай зонай з рознай чысцінёй паветра не павінна быць меншай за 5 Па .
4. Колькасць свежага паветра ў чыстым памяшканні класа 10 000 на прадпрыемствах па вытворчасці электронікі павінна складацца з наступных двух пунктаў:
① Кампенсуйце сумарны аб'ём выхлапных газаў у памяшканні і колькасць свежага паветра, неабходных для падтрымання плюсавага ціску ў памяшканні.
② Пераканайцеся, што колькасць свежага паветра, якое падаецца ў чыстае памяшканне на аднаго чалавека ў гадзіну, складае не менш за 40 м3.
③ Награвальнік сістэмы кандыцыянавання паветра для ачысткі чыстых памяшканняў у электроннай прамысловасці павінен быць абсталяваны сістэмай абароны ад свежага паветра і ад перагрэву. Калі выкарыстоўваецца кропкавае ўвільгатненне, неабходна ўсталяваць бязводную абарону. У халодных раёнах сістэма прытоку свежага паветра павінна быць абсталявана сродкамі абароны ад замярзання. Аб'ём падачы паветра ў чыстае памяшканне павінен прымаць максімальнае значэнне з наступных трох пунктаў: аб'ём падачы паветра для забеспячэння ўзроўню чысціні паветра ў чыстым памяшканні завода па вытворчасці электронікі; аб'ём падачы паветра ў чыстае памяшканне электроннага завода вызначаецца ў адпаведнасці з разліку цеплавой і вільготнаснай нагрузкі; колькасць свежага паветра, якое падаецца ў чыстае памяшканне цэха па вытворчасці электронікі.
Біявытворчая прамысловасць:
Характарыстыкі биофармацевтических заводаў:
1. Біяфармацэўтычныя чыстыя памяшканні не толькі маюць высокія выдаткі на абсталяванне, складаныя вытворчыя працэсы, высокія патрабаванні да ўзроўню чысціні і стэрыльнасці, але таксама маюць строгія патрабаванні да якасці вытворчага персаналу.
2. Патэнцыйныя біялагічныя небяспекі з'явяцца ў працэсе вытворчасці, галоўным чынам рызыка інфекцыі, мёртвых бактэрый або мёртвых клетак і кампанентаў або метабалізму ў арганізме чалавека і іншых арганізмаў, таксічнасці, сенсібілізацыі і іншых біялагічных рэакцый, таксічнасці прадукту, сенсібілізацыі і іншых біялагічных рэакцый, навакольнага асяроддзя эфекты.
Чыстая зона: памяшканне (тэрыторыя), дзе трэба кантраляваць часціцы пылу і мікробнае забруджванне навакольнага асяроддзя. Яго будаўнічая канструкцыя, абсталяванне і яго выкарыстанне выконваюць функцыю прадухілення ўвядзення, узнікнення і ўтрымання забруджвальных рэчываў у раёне.
Шлюз: ізаляваная прастора з двума або больш дзвярыма паміж двума або больш пакоямі (напрыклад, пакоямі з розным узроўнем чысціні). Мэта ўстаноўкі шлюза - кантраляваць паветраны паток, калі людзі або матэрыялы ўваходзяць у шлюз і выходзяць з яго. Шлюзы падзяляюцца на шлюзы для персаналу і матэрыяльныя.
Асноўныя характарыстыкі чыстага памяшкання біяфармацэўтыкі: часціцы пылу і мікраарганізмы павінны быць аб'ектамі экалагічнага кантролю. Чысціня цэха фармацэўтычнай вытворчасці падзелена на чатыры ўзроўні: мясцовы клас 100, клас 1000, клас 10000 і клас 30000 на фоне класа 100 або класа 10000.
Тэмпература чыстага памяшкання: без асаблівых патрабаванняў 18~26 градусаў, адносная вільготнасць кантралюецца на ўзроўні 45%~65%. Кантроль забруджвання біяфармацэўтычных чыстых семінараў: кантроль крыніцы забруджвання, кантроль працэсу дыфузіі і кантроль перакрыжаванага забруджвання. Ключавая тэхналогія медыцыны чыстых пакояў у асноўным заключаецца ў барацьбе з пылам і мікраарганізмамі. Як забруджвальнік, мікраарганізмы з'яўляюцца галоўным прыярытэтам кантролю навакольнага асяроддзя ў чыстых памяшканнях. Забруджвальныя рэчывы, назапашаныя ў абсталяванні і трубаправодах у чыстай зоне фармацэўтычнага завода, могуць непасрэдна забруджваць лекі, але гэта не ўплывае на тэст на чысціню. Узровень чысціні не падыходзіць для характарыстыкі фізічных, хімічных, радыеактыўных і жыццёва важных уласцівасцей узважаных часціц. Не знаёмы з працэсам вытворчасці лекаў, прычынамі забруджвання і месцамі назапашвання забруджвальных рэчываў, а таксама метадамі і стандартамі ацэнкі выдалення забруджвальных рэчываў.
Наступныя сітуацыі часта сустракаюцца пры трансфармацыі тэхналогіі GMP на фармацэўтычных прадпрыемствах:
З-за няправільнага разумення суб'ектыўнага пазнання прымяненне чыстых тэхналогій у працэсе барацьбы з забруджваннем неспрыяльна, і, нарэшце, некаторыя фармацэўтычныя заводы ўклалі значныя сродкі ў трансфармацыю, але якасць лекаў не была істотна палепшана.
Праектаванне і будаўніцтва фармацэўтычных заводаў чыстай вытворчасці, вытворчасць і мантаж абсталявання і абсталявання на заводах, якасць сыравіны і дапаможных матэрыялаў і ўпаковачных матэрыялаў, якія выкарыстоўваюцца ў вытворчасці, а таксама неспрыяльнае выкананне працэдур кантролю за чыстымі людзьмі і чыстымі памяшканнямі паўплывае на якасць прадукцыі. Прычыны, якія ўплываюць на якасць прадукцыі ў будаўніцтве, заключаюцца ў наяўнасці праблем у звяне кіравання працэсам, а таксама ў працэсе мантажу і будаўніцтва схаваных небяспек, якія заключаюцца ў наступным:
① Унутраная сценка паветравода ачышчальнай сістэмы кандыцыянавання паветра нечыстая, злучэнне негерметычнае, хуткасць уцечкі паветра занадта вялікая;
② Канструкцыя корпуса з каляровай сталёвай пласціны негерметычная, меры ўшчыльнення паміж чыстым памяшканнем і тэхнічнай антрэсоллю (столю) неналежныя, а зачыненыя дзверы не герметычныя;
③ Дэкаратыўныя профілі і тэхналагічныя трубаправоды ўтвараюць глухія куты і назапашванне пылу ў чыстым памяшканні;
④ Некаторыя месцы не пабудаваны ў адпаведнасці з патрабаваннямі праектавання і не могуць адпавядаць адпаведным патрабаванням і нормам;
⑤ Якасць выкарыстоўванага герметыка не адпавядае стандартам, лёгка адпадае і псуецца;
⑥ Зваротны і выпускны праходы са сталёвай пласціны злучаныя, і пыл трапляе ў зваротны паветравод з выхлапной трубы;
⑦ Зварны шво ўнутранай сценкі не ўтвараецца пры зварцы санітарна-тэхнічных труб з нержавеючай сталі, такіх як тэхналагічная ачышчаная вада і вада для ін'екцый;
⑧ Зваротны клапан паветравода не працуе, і зваротны паток паветра выклікае забруджванне;
⑨ Якасць мантажу дрэнажнай сістэмы не адпавядае стандартам, а стойка для труб і аксэсуары лёгка назапашваюць пыл;
⑩ Налада розніцы ціску ў чыстым памяшканні не адпавядае патрабаванням вытворчага працэсу.
Паліграфічная і ўпаковачная прамысловасць:
З развіццём грамадства ўдасканальвалася і прадукцыя паліграфічнай і ўпаковачнай прамысловасці. Маштабнае друкаванае абсталяванне ўвайшло ў чыстыя памяшканні, што можа значна палепшыць якасць друкаванай прадукцыі і значна павысіць кваліфікаваны ўзровень прадукцыі. Гэта таксама найлепшая інтэграцыя ачышчальнай прамысловасці і паліграфічнай прамысловасці. Друк у асноўным адлюстроўвае тэмпературу і вільготнасць прадукту ў прасторы пакрыцця, колькасць часціц пылу і непасрэдна гуляе важную ролю ў якасці прадукцыі і кваліфікаванай хуткасці. Упаковачная прамысловасць у асноўным адлюстроўваецца на тэмпературы і вільготнасці касмічнага асяроддзя, колькасці часціц пылу ў паветры і якасці вады ў харчовай і фармацэўтычнай упакоўках. Безумоўна, стандартызаваныя працоўныя працэдуры вытворчага персаналу таксама вельмі важныя.
Распыленне без пылу - гэта незалежная закрытая вытворчая майстэрня, якая складаецца са сталёвых сэндвіч-панэляў, якія могуць эфектыўна фільтраваць прадукты ад забруджвання дрэннага паветра і паменшыць колькасць пылу ў зоне распылення і ўзровень дэфектаў прадукцыі. Прымяненне тэхналогіі без пылу яшчэ больш паляпшае знешні выгляд прадуктаў, такіх як тэлевізар/камп'ютар, корпус мабільнага тэлефона, DVD/VCD, гульнявая прыстаўка, відэамагнітафон, кішэнны камп'ютар, корпус камеры, аўдыё, фен, доктар медыцынскіх навук, макіяж , цацкі і іншыя нарыхтоўкі. Працэс: зона загрузкі → ручное выдаленне пылу → электрастатычнае выдаленне пылу → ручное/аўтаматычнае распыленне → зона сушкі → зона отвержденія фарбы УФ → зона астуджэння → зона трафарэтнага друку → зона кантролю якасці → зона прыёму.
Каб даказаць, што беспыльны цэх харчовай упакоўкі працуе здавальняюча, неабходна даказаць, што ён адпавядае патрабаванням наступных крытэрыяў:
① Аб'ём падачы паветра ў цэх па вытворчасці харчовай упакоўкі дастатковы для развядзення або ліквідацыі забруджвання, якое ўтвараецца ў памяшканні.
② Паветра ў беспыльным цэху па ўпакоўцы харчовых прадуктаў цячэ з чыстай зоны ў зону з дрэннай чысцінёй, паток забруджанага паветра зведзены да мінімуму, а кірунак паветранага патоку каля дзвярэй і ва ўнутраным будынку правільны.
③ Падача паветра ў цэх па вытворчасці харчовай упакоўкі не прывядзе да значнага павелічэння забруджвання памяшканняў.
④ Стан руху паветра ў памяшканні ў цэху па вытворчасці харчовай упакоўкі можа гарантаваць, што ў закрытым памяшканні няма зоны з высокай канцэнтрацыяй. Калі чыстае памяшканне адпавядае патрабаванням вышэйзгаданых крытэрыяў, яго канцэнтрацыю часціц або мікробную канцэнтрацыю (пры неабходнасці) можна вымераць, каб вызначыць, што яно адпавядае вызначаным стандартам чыстага памяшкання.
Прамысловасць харчовай упакоўкі:
1. Аб'ём падачы і выцяжкі паветра: калі гэта турбулентнае чыстае памяшканне, неабходна вымераць аб'ём падачы і выцяжкі паветра. Калі гэта аднанакіраванае чыстае памяшканне, неабходна вымераць яго хуткасць ветру.
2. Кантроль паветранага патоку паміж зонамі: каб даказаць, што кірунак паветранага патоку паміж зонамі правільны, гэта значыць, што ён цячэ з чыстай зоны ў зону з дрэннай чысцінёй, неабходна праверыць:
① Розніца ціску паміж кожнай зонай правільная;
② Кірунак паветранага патоку ў дзвярэй або адтулін у сцяне, падлозе і г. д. правільны, гэта значыць, ён цячэ з чыстай зоны ў вобласць з дрэннай чысцінёй.
3. Выяўленне ўцечкі фільтра: высокаэфектыўны фільтр і яго знешнюю раму неабходна праверыць, каб пераканацца, што ўзважаныя забруджвальныя рэчывы не праходзяць праз:
① Пашкоджаны фільтр;
② Зазор паміж фільтрам і яго вонкавым каркасам;
③ Іншыя часткі прылады фільтра і ўварвацца ў пакой.
4. Выяўленне ўцечкі ізаляцыі: гэта выпрабаванне павінна даказаць, што ўзважаныя забруджвальныя рэчывы не пранікаюць у будаўнічыя матэрыялы і не трапляюць у чыстае памяшканне.
5. Кантроль паветранага патоку ў памяшканні: Тып тэсту кантролю паветранага патоку залежыць ад схемы паветранага патоку ў чыстым памяшканні - ці з'яўляецца ён турбулентным або аднанакіраваным. Калі паток паветра ў чыстым памяшканні турбулентны, трэба пераканацца, што ў памяшканні няма вобласці, дзе паток паветра недастатковы. Калі гэта аднанакіраванае чыстае памяшканне, трэба пераканацца, што хуткасць і кірунак ветру ва ўсім памяшканні адпавядаюць праектным патрабаванням.
6. Канцэнтрацыя ўзважаных часціц і канцэнтрацыя мікробаў: калі вышэйзгаданыя выпрабаванні адпавядаюць патрабаванням, канцэнтрацыя часціц і канцэнтрацыя мікробаў (пры неабходнасці) канчаткова вымяраюцца, каб пераканацца, што яны адпавядаюць тэхнічным патрабаванням праектавання чыстага памяшкання.
7. Іншыя тэсты: у дадатак да вышэйпералічаных тэстаў кантролю забруджвання, часам трэба правесці адзін або некалькі з наступных тэстаў: тэмпература; адносная вільготнасць; магутнасць ацяплення і астуджэння памяшкання; значэнне шуму; асветленасць; значэнне вібрацыі.
Фармацэўтычная ўпаковачная прамысловасць:
1. Патрабаванні экалагічнага кантролю:
① Забяспечце ўзровень ачысткі паветра, неабходны для вытворчасці. Колькасць часціц паветранай пылу і жывых мікраарганізмаў у праекце ачысткі ўпаковачнага цэха неабходна рэгулярна правяраць і запісваць. Перапад статычнага ціску паміж упаковачнымі цэхамі розных узроўняў павінен падтрымлівацца ў межах зададзенага значэння.
② Тэмпература і адносная вільготнасць у праекце ачысткі ўпаковачнага цэха павінны адпавядаць патрабаванням вытворчага працэсу.
③ Плошча вытворчасці пеніцыліну, высокааллергенных і супрацьпухлінных прэпаратаў павінна быць абсталявана незалежнай сістэмай кандыцыянавання паветра, а выхлапныя газы павінны быць ачышчаны.
④ У памяшканнях, якія ўтвараюць пыл, варта ўсталяваць эфектыўныя прылады збору пылу, каб прадухіліць перакрыжаванае забруджванне пылам.
⑤ Для дапаможных вытворчых памяшканняў, такіх як склады, вентыляцыя, а таксама тэмпература і вільготнасць павінны адпавядаць патрабаванням фармацэўтычнай вытворчасці і ўпакоўкі.
2. Занаванне чысціні і частата вентыляцыі: чыстае памяшканне павінна строга кантраляваць чысціню паветра, а таксама такія параметры, як тэмпература навакольнага асяроддзя, вільготнасць, аб'ём свежага паветра і розніца ціску.
① Узровень ачысткі і частата вентыляцыі цэха па вытворчасці і ўпакоўцы фармацэўтычнай прадукцыі Чысціня паветра ў праекце ачысткі цэха па вытворчасці і ўпакоўцы фармацэўтычнай прадукцыі дзеліцца на чатыры ўзроўні: клас 100, клас 10 000, клас 100 000 і клас 300 000. Каб вызначыць частату ветрання чыстага памяшкання, неабходна параўнаць аб'ём паветра кожнага прадмета і ўзяць максімальнае значэнне. На практыцы частата вентыляцыі класа 100 складае 300-400 разоў / гадзіну, класа 10000 - 25-35 разоў / гадзіну, класа 100000 - 15-20 разоў / гадзіну.
② Занаванне чысціні праекта чыстых памяшканняў цэха фармацэўтычнай упакоўкі. Канкрэтнае занаванне чысціні фармацэўтычнай вытворчасці і асяроддзя ўпакоўкі заснавана на нацыянальным стандартным стандарце ачысткі.
③ Вызначэнне іншых экалагічных параметраў праекта чыстых памяшканняў цэха ўпакоўкі.
④ Тэмпература і вільготнасць праекта чыстых памяшканняў упаковачнага цэха. Тэмпература і адносная вільготнасць чыстага памяшкання павінны адпавядаць працэсу фармацэўтычнай вытворчасці. Тэмпература: 20~23 ℃ (лета) для чысціні класа 100 і 10 000, 24 ~ 26 ℃ для чысціні класа 100 000 і 300 000, 26 ~ 27 ℃ для агульных памяшканняў. 100 і 10000 клас чысціні - стэрыльныя памяшканні. Адносная вільготнасць: 45-50% (летам) для гіграскапічных прэпаратаў, 50%~55% для цвёрдых прэпаратаў, такіх як таблеткі, 55%~65% для ін'екцый вады і пероральных вадкасцяў.
⑤ Ціск у чыстым памяшканні для падтрымання чысціні ў памяшканні, у памяшканні павінен падтрымлівацца станоўчы ціск. Для чыстых памяшканняў, якія ўтвараюць пыл, шкодныя рэчывы і вырабляюць высокааллергенные прэпараты пеніцылінавага тыпу, неабходна прадухіліць знешняе забруджванне або падтрымліваць адносны адмоўны ціск паміж памяшканнямі. Статычнае ціск памяшканняў з розным узроўнем чысціні. Ціск у памяшканні павінен падтрымлівацца станоўчым, з розніцай ціску ў суседнім памяшканні больш за 5 Па, а розніца статычнага ціску паміж чыстым памяшканнем і вонкавай атмасферай павінна быць больш за 10 Па.
Харчовая прамысловасць:
Ежа з'яўляецца першай неабходнасцю людзей, а хваробы паходзяць з рота, таму бяспека і санітарыя ў харчовай прамысловасці гуляюць важную ролю ў нашым паўсядзённым жыцці. Бяспеку і санітарыю харчовых прадуктаў у асноўным трэба кантраляваць у трох аспектах: па-першае, стандартызаваная праца вытворчага персаналу; па-другое, кантроль за знешнім забруджваннем навакольнага асяроддзя (павінна быць створана адносна чыстая працоўная прастора. Па-трэцяе, крыніца закупак павінна быць свабоднай ад праблемнай сыравіны для прадукцыі.
Плошча харчовага цэха прыстасаваная да вытворчасці, з разумнай планіроўкай і роўным дрэнажам; падлога ў майстэрні выканана з супрацьслізготных, трывалых, непранікальных і ўстойлівых да карозіі матэрыялаў, роўная, без назапашвання вады і падтрымліваецца ў чысціні; выхад з майстэрні і дрэнажныя і вентыляцыйныя зоны, звязаныя са знешнім светам, абсталяваны сродкамі для абароны ад пацукоў, мух і насякомых. Сцены, столь, дзверы і вокны ў майстэрні павінны быць пабудаваны з нетоксичных, светлых, воданепранікальных, абароненых ад цвілі матэрыялаў, якія не ліняюць і лёгка мыюцца. Куты сцен, куты грунтоўкі і верхнія куты павінны мець дугу (радыус закруглення павінен быць не менш за 3 см). Аперацыйныя сталы, канвеерныя стужкі, транспартныя сродкі і інструменты ў цэху павінны быць выраблены з нетоксичных, каразійна-ўстойлівых, нержавеючых, якія лёгка мыюцца і дэзінфікуюць, цвёрдых матэрыялаў. У адпаведных месцах неабходна ўсталяваць дастатковую колькасць абсталявання або матэрыялаў для мыцця, дэзінфекцыі і сушкі рук, а краны павінны быць перамыкачамі без ручнога кіравання. У адпаведнасці з патрэбамі апрацоўкі прадукцыі на ўваходзе ў цэх павінны быць устаноўлены сродкі для дэзінфекцыі абутку, ботаў і колаў. З майстэрняй павінна быць гардэробная. У адпаведнасці з патрэбамі апрацоўкі прадукцыі таксама павінны быць створаны туалеты і душавыя, звязаныя з цэхам.
Оптаэлектроніка:
Чыстыя памяшканні для оптаэлектронных вырабаў звычайна падыходзяць для электронных прыбораў, камп'ютараў, паўправадніковых заводаў, аўтамабільнай прамысловасці, аэракасмічнай прамысловасці, фоталітаграфіі, вытворчасці мікракампутараў і іншых галін прамысловасці. Акрамя чысціні паветра неабходна таксама сачыць за выкананнем патрабаванняў адводу статычнай электрычнасці. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ў цэх ачысткі без пылу ў оптаэлектроннай прамысловасці на прыкладзе сучаснай святлодыёднай індустрыі.
Праект ўстаноўкі святлодыёднай майстэрні ў чыстых памяшканнях і аналіз канструкцыі: у гэтай канструкцыі гэта адносіцца да ўстаноўкі некаторых ачышчальных цэхаў без пылу для канчатковых працэсаў, і іх чысціня звычайна складае клас 1000, клас 10 000 або клас 100 000 майстэрняў чыстых памяшканняў. Устаноўка экранаў з падсветкай экрана ў чыстых памяшканнях у асноўным прызначана для цэхаў штампоўкі, зборкі і іншых цэхаў у чыстых памяшканнях для такіх вырабаў, і іх чысціня звычайна складае 10 000 класаў або 100 000 класаў чыстых памяшканняў. Патрабаванні да параметраў паветра ў памяшканні для ўстаноўкі святлодыёдаў у чыстых памяшканнях:
1. Патрабаванні да тэмпературы і вільготнасці: тэмпература звычайна складае 24±2℃, а адносная вільготнасць - 55±5%.
2. Аб'ём свежага паветра: паколькі ў гэтым тыпе чыстых цэхаў без пылу знаходзіцца шмат людзей, наступныя максімальныя значэнні павінны быць прыняты ў адпаведнасці з наступнымі значэннямі: 10-30% ад агульнага аб'ёму падачы паветра неаднанакіраванага чыстага памяшкання майстэрня; колькасць свежага паветра, неабходнае для кампенсацыі выхлапу ўнутры памяшкання і падтрымання значэння станоўчага ціску ў памяшканні; пераканайцеся, што аб'ём свежага паветра ў памяшканні на чалавека ў гадзіну складае ≥40 м3/г.
3. Вялікі аб'ём падачы паветра. Для забеспячэння чысціні і балансу цяпла і вільготнасці ў чыстых памяшканнях патрабуецца вялікі аб'ём падачы паветра. Для майстэрні плошчай 300 квадратных метраў з вышынёй столі 2,5 метра, калі гэта майстэрня чыстых памяшканняў класа 10 000, аб'ём падачы паветра павінен складаць 300*2,5*30=22500 м3/гадз (частата замены паветра ≥25 разоў/гадз ); калі гэта цэх з чыстымі памяшканнямі класа 100 000, аб'ём падачы паветра павінен складаць 300*2,5*20=15000 м3/гадз (частата замены паветра ≥15 разоў/гадз).
Медыцына і здароўе:
Чыстыя тэхналогіі таксама называюць тэхналогіямі чыстых пакояў. У дадатак да выканання звычайных патрабаванняў да тэмпературы і вільготнасці ў памяшканнях з кандыцыянерам, розныя інжынерна-тэхнічныя сродкі і строгае кіраванне выкарыстоўваюцца для кантролю ўтрымання часціц у памяшканні, расходу паветра, ціску і г.д. у пэўным дыяпазоне. Такое памяшканне называецца чыстым памяшканнем. Чысты пакой пабудаваны і выкарыстоўваецца ў бальніцы. З развіццём медыцыны і аховы здароўя і высокіх тэхналогій чыстыя тэхналогіі ўсё шырэй выкарыстоўваюцца ў медыцынскіх умовах, і тэхнічныя патрабаванні да іх таксама павышаюцца. Чыстыя памяшканні, якія выкарыстоўваюцца ў лячэнні, у асноўным дзеляцца на тры катэгорыі: чыстыя аперацыйныя, чыстыя палаты для састарэлых і чыстыя лабараторыі.
Модульная аперацыйная:
Модульная аперацыйная прымае ўнутраныя мікраарганізмы ў якасці мэты кантролю, працоўных параметраў і паказчыкаў класіфікацыі, а чысціня паветра з'яўляецца неабходнай умовай гарантыі. Па ступені чысціні модульную аперацыйную можна падзяліць на наступныя ўзроўні:
1. Спецыяльная модульная аперацыйная: чысціня аперацыйнай зоны - клас 100, а прылеглай тэрыторыі - клас 1000. Ён падыходзіць для асептычных аперацый, такіх як апёкі, пераўтварэнне суставаў, трансплантацыя органаў, хірургія мозгу, афтальмалогія, пластычная хірургія і кардыяхірургія.
2. Модульная аперацыйная: чысціня аперацыйнай зоны - клас 1000, а прылеглай тэрыторыі - клас 10 000. Ён падыходзіць для асептычных аперацый, такіх як таракальная хірургія, пластычная хірургія, уралогія, хірургія гепатабіліярнай і падстраўнікавай залозы, артапедычная хірургія і выманне яйкаклетак.
3. Агульная модульная аперацыйная: чысціня аперацыйнай зоны - клас 10 000, а прылеглай тэрыторыі - клас 100 000. Ён падыходзіць для агульнай хірургіі, дэрматалогіі і чэраўной хірургіі.
4. Квазічыстая модульная аперацыйная: чысціня паветра мае клас 100 000, падыходзіць для акушэрства, аноректальной хірургіі і іншых аперацый. У дадатак да ўзроўню чысціні і канцэнтрацыі бактэрый у чыстай аперацыйнай, адпаведныя тэхнічныя параметры таксама павінны адпавядаць адпаведным нормам. Глядзіце табліцу асноўных тэхнічных параметраў памяшканняў на ўсіх узроўнях ЦЭХ. Плоскасць планіроўкі модульнай аперацыйнай павінна быць падзелена на дзве часткі: чыстую зону і нечыстую зону ў адпаведнасці з агульнымі патрабаваннямі. Аперацыйная і функцыянальныя памяшканні, якія непасрэдна абслугоўваюць аперацыйную, павінны размяшчацца ў чыстай зоне. Калі людзі і прадметы праходзяць праз розныя зоны чысціні ў модульнай аперацыйнай, неабходна ўсталяваць шлюзы, буферныя памяшканні або прапускную скрыню. Аперацыйная, як правіла, знаходзіцца ў асноўнай частцы. Унутраная плоскасць і форма канала павінны адпавядаць прынцыпам функцыянальнага патоку і выразнага падзелу чыстага і бруднага.
Некалькі тыпаў чыстых палат сястрынскага догляду ў бальніцы:
Чыстыя палаты сястрынскага догляду дзеляцца на ізалятары і палаты інтэнсіўнай тэрапіі. Ізалятары дзеляцца на чатыры ўзроўні ў залежнасці ад біялагічнай рызыкі: Р1, Р2, Р3 і Р4. Палаты P1 у асноўным такія ж, як і звычайныя палаты, і асаблівай забароны на ўваход і выхад пабочным асобам няма; Палаты P2 больш строгія, чым палаты P1, і староннім звычайна забаронены ўваход і выхад; Палаты Р3 ізаляваны звонку цяжкімі дзвярыма або буфернымі памяшканнямі, а ўнутраны ціск у памяшканні адмоўнае; Палаты P4 аддзеленыя ад вонкавага боку ізаляцыйнымі зонамі, а адмоўны ціск у памяшканні пастаянна складае 30 Па. Медыцынскі персанал носіць ахоўную вопратку, каб прадухіліць інфекцыю. Аддзяленні інтэнсіўнай тэрапіі ўключаюць рэанімацыю (аддзяленне інтэнсіўнай тэрапіі), рэанімацыю (аддзяленне лячэння сардэчна-сасудзістых пацыентаў), аддзяленне інтэнсіўнай тэрапіі (аддзяленне догляду за неданошанымі дзецьмі), лейкемічную палату і г.д. м/с, адносная вільготнасць не ніжэй за 60%, а чысціня класа 100. Пры гэтым самае чыстае паветра дастаўленая павінна спачатку дасягаць галавы пацыента, каб вобласць дыхання праз рот і нос знаходзілася на баку падачы паветра, а гарызантальны паток лепш. Вымярэнне канцэнтрацыі бактэрый у апёкавай палаце паказвае, што выкарыстанне вертыкальнага ламінарнага патоку мае відавочныя перавагі перад адкрытым лячэннем, з хуткасцю ламінарным упырску 0,2 м/с, тэмпературай 28-34 і узроўнем чысціні класа 1000. арганныя палаты рэдка сустракаюцца ў Кітаі. Да гэтага тыпу палаты прад'яўляюцца строгія патрабаванні да тэмпературы і вільготнасці ў памяшканні. Тэмпература падтрымліваецца на ўзроўні 23-30 ℃, адносная вільготнасць - 40-60%, і кожная палата можа быць адрэгулявана ў адпаведнасці з уласнымі патрэбамі пацыента. Узровень чысціні кантралюецца ад класа 10 да класа 10000, а ўзровень шуму складае менш за 45 дБ (A). Персанал, які ўваходзіць у палату, павінен прайсці асабістае ачышчэнне, напрыклад, пераапрананне і душ, а ў палаце павінна падтрымлівацца станоўчы ціск.
Лабараторыя:
Лабараторыі дзеляцца на звычайныя лабараторыі і лабараторыі біябяспекі. Эксперыменты, якія праводзяцца ў звычайных чыстых лабараторыях, не з'яўляюцца інфекцыйнымі, але неабходна, каб навакольнае асяроддзе не аказвала негатыўнага ўздзеяння на сам эксперымент. Такім чынам, у лабараторыі няма ахоўных сродкаў, і чысціня павінна адпавядаць эксперыментальным патрабаванням.
Лабараторыя біябяспекі - гэта біялагічны эксперымент са сродкамі першаснай абароны, якія дазваляюць дасягнуць другаснай абароны. Усе навуковыя эксперыменты ў галіне мікрабіялогіі, біямедыцыны, функцыянальныя эксперыменты і рэкамбінацыя генаў патрабуюць лабараторый біябяспекі. Ядром лабараторый біябяспекі з'яўляецца бяспека, якая падзяляецца на чатыры ўзроўні: P1, P2, P3 і P4 у залежнасці ад ступені біялагічнай небяспекі.
Лабараторыі P1 падыходзяць для вельмі знаёмых узбуджальнікаў, якія рэдка выклікаюць захворванні ў здаровых дарослых і ўяўляюць невялікую небяспеку для эксперыментальнага персаналу і навакольнага асяроддзя. Дзверы падчас эксперыменту павінны быць зачыненыя, і аперацыя павінна праводзіцца ў адпаведнасці са звычайнымі мікрабіялагічнымі эксперыментамі; Лабараторыі P2 падыходзяць для ўзбуджальнікаў, умерана патэнцыйна небяспечных для чалавека і навакольнага асяроддзя. Доступ на эксперыментальную пляцоўку абмежаваны. Эксперыменты, якія могуць выклікаць аэразолі, павінны праводзіцца ў шафах біябяспекі класа II і павінны быць даступныя аўтаклавы; Лабараторыі P3 выкарыстоўваюцца ў клінічных, дыягнастычных, навучальных або вытворчых памяшканнях. На гэтым узроўні праводзіцца праца, звязаная з эндагеннымі і экзагеннымі ўзбуджальнікамі. Ўздзеянне і ўдыханне ўзбуджальнікаў прывядзе да сур'ёзных і патэнцыйна смяротных захворванняў. Лабараторыя абсталявана падвойнымі дзвярыма або шлюзамі і знешняй ізаляванай эксперыментальнай зонай. Пазаштатным супрацоўнікам уваход забаронены. У лабараторыі поўнае адмоўнае ціск. Для эксперыментаў выкарыстоўваюцца шафы біябяспекі II класа. Гепа-фільтры выкарыстоўваюцца для фільтрацыі паветра ў памяшканні і адводу яго на вуліцу. Лабараторыі P4 маюць больш жорсткія патрабаванні, чым лабараторыі P3. Некаторыя небяспечныя экзагенныя ўзбуджальнікі маюць высокі індывідуальны рызыка лабараторнага заражэння і небяспечных для жыцця захворванняў, выкліканых аэразольнай перадачай. Адпаведная работа павінна праводзіцца ў лабараторыях Р4. Прынята структура самастойнай ізаляцыйнай зоны ў будынку і вонкавай перагародкі. У памяшканні падтрымліваецца адмоўны ціск. Для эксперыментаў выкарыстоўваюцца шафы біялагічнай бяспекі III класа. Ўладкоўваюцца прылады падзелу паветра і душавыя пакоі. Аператары павінны насіць ахоўную вопратку. Пазаштатным супрацоўнікам уваход забаронены. Ядром канструкцыі лабараторый біябяспекі з'яўляецца дынамічная ізаляцыя, а выхлапныя меры - у цэнтры ўвагі. Асаблівая ўвага надаецца дэзінфекцыі на месцы, і ўвага надаецца падзелу чыстай і бруднай вады, каб прадухіліць выпадковае распаўсюджванне. Патрабуецца ўмераная чысціня.
Час публікацыі: 26 ліпеня 2024 г